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디앤디파마텍 “NLY01, 다발성 경화증 美 FDA 임상 2상 IND 승인”
GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍(347850)은 파킨슨병으로 미국 임상 2상을 완료한 NLY01의 다발성 경화증 임상 2상
www.edaily.co.kr
2024-09-03
신풍제약, 뇌졸중 신약 후보 'SP-8203' 병용요법 韓3상 진입 가능성은?
신풍제약(019170)이 자체 발굴한 뇌졸중 신약 후보물질 ‘SP-8203’과 독일 베링거 인겔하임의 ‘액티라제’를 병용하는 3상 임상
www.edaily.co.kr
2024-09-05
[제약바이오] 제일약품, 국산 37호 신약 ‘자큐보’ POA 성료 外
제3상 진행을 위한 임상
시험
계획서
(IND) 승인을 획득했다.해당 임상
...
zdnet.co.kr
2024-08-14
수능 D-100일, 전략은?…'의대증원·무전공 확대' 변수
유웨이 이만기 교육평가
연구
소장은 "요즘은 마음이 급해지는 시기이므로 구체적인 100일 학습
계획서<...
www.nocutnews.co.kr
2024-08-06
[셀트리온, 건선 치료제 코센틱스 바이오시밀러 美 임상 3상 승인
헤럴드경제=손인규 기자]셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코센틱스(성분명 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’...
biz.heraldcorp.com
2024-08-14
셀트리온, 자가면역질환치료제 코센틱스 시밀러 美3상 IND 승인
셀트리온(068270)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘코센틱스’(성분명 세쿠키누맙) 바이오시밀러 CT-P55의 글로벌 임상 3상 진행을 위...
www.edaily.co.kr
2024-08-14
셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 美 3상 승인… 6.5조원 시장 공략
[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코센틱스(성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 'CT-P55'의 글로벌 ...
www.newspim.com
2024-08-14
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