뉴스

• 동아ST, '이뮬도사' FDA 승인…14조 시장 진출 초읽기

  성분명 우스테키누맙)’가 미국 진출을 위한 허들을 모두 넘겼다.14일 동아에스티에 따르면, 파트너사인 인타스의 자회사 어코드 바이오파...

  www.shinailbo.co.kr 2024-10-14
• [동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 美 품목허가

  [동아에스티(대표 정재훈)는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’(우스테키누맙 성분)로 미국 식품의약국

  biz.heraldcorp.com 2024-10-11
• 동아ST, 스텔라라 시밀러 ‘이뮬도사’ 美 허가 획득… “바이오 분야 R&D 역량 입증”

  동아ST는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(개발명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 미국 식품의약국(FD...

  www.donga.com 2024-10-12
• “1개 품목으로 추가 매출”…‘적응증 확대’ 속도 내는 제약·바이오 기업들

  차질 없이 진행해 짐펜트라가 글로벌 블록버스터로 도약할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.대웅제약은 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루’의 적응증...

  www.viva100.com 2024-08-26
• 

  국산 신약 '적응증 확장' 대세…"블록버스터 꿈꾼다"

  헬리코박터균은 위산에 강해 위장에서 오랫동안 살아남는데, 이를 제거하기 위해 일반적으로 항생제를 복용합니다. 이때...

  newstomato.com 2024-08-22
• 영국 병원 응급실에서 7시간, 놀라움 그 자체였습니다

  고열에 몸살 기운까지 돌아서 갔었는데 의사는 항생제를 주지 않았다(항생제는

  www.ohmynews.com 2024-07-18
• [1일 제약·바이오 소식] GC녹십자, '파브리병' 혁신신약 美 임상 신청 外 휴젤, 동화약품, 셀트리온

  1/2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 1일 밝혔다.LA-GLA는 GC녹십자와 한...

  www.viva100.com 2024-08-01