뉴스

• GC녹십자·한미약품, ‘파브리병 신약’ 美 FDA 임상 1·2상 IND 승인 획득

  이러한 1세대 치료제는 2주에 한 번씩 병원에서 오랜 시간 정맥주사를 맞아야 하는 불편함이 있고 정맥 주입에 따른...

  www.viva100.com 2024-09-03
• 줄 잇는 잇단 美 FDA 임상 승인…K-제약·바이오, ‘혁신신약 개발 붐’

  월 1회 피하 주사 요법으로 편의성을 대폭 개선했으며 기존 치료제 대비 신장 기능, 혈관

  www.viva100.com 2024-09-05
• GC·한미, 美FDA에 파브리병 치료제 ‘LA-GLA’ 임상 1/2상 IND 신청

  비임상 단계에서 기존 치료제 대비 신장기능·혈관병, 말초신경 장애 개선 등 우수한 효능

  zdnet.co.kr 2024-08-01
• [1일 제약·바이오 소식] GC녹십자, '파브리병' 혁신신약 美 임상 신청 外 휴젤, 동화약품, 셀트리온

  그러나 이 치료법은 2주에 한번씩 병원에서 오랜 시간 정맥주사를 맞아야 하는 불편함이 있고 정맥 주입에 따른 치료...

  www.viva100.com 2024-08-01
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  "언더독 반란"…중견·중소 제약바이오, 하반기 신약개발 주목

    나이벡은 자체 개발 중인 NIPEP-TPP-BBB 플랫폼을 적용한 치매 치료제가 동물 유효성 평가에서 효능

  newstomato.com 2024-08-05
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  K-바이오, 희귀질환 치료제 개발 '착착'

  GC1130A는 앞서 비임상 단계에서 증명된 효능과 안전성을 바탕으로 미국 FDA에서 희귀의약품(ODD)과 소아 ...

  newstomato.com 2024-06-07
• [4일 제약·바이오 소식] 제일약품, 당뇨 복합제 ‘듀글로우정’ 출시 外 대웅제약·JW중외제약 등

  두 성분은 2023 미국당뇨병학회(ADA) 가이드라인에서 고효능군으로 분류, 혈당 강하에 높은 효과를 보여 2형 ...

  www.viva100.com 2023-12-04