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GC녹십자·한미약품, ‘파브리병 신약’ 美
FDA
임상
1·2
상
IND 승인 획득
GC녹십자와 한미약품은 미국 식품의약국(
FDA
)으로부터 공동 개발 중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA’...
www.viva100.com
2024-09-03
GC녹십자·한미약품 ‘파브리병 혁신신약’,
임상
1·2
상
돌입… 美
FDA
시험계획 승인
GC녹십자는 한미약품과 공동개발 중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(개발코드명 GC1134A, HM15421)’가 미국 식품의약국(
www.donga.com
2024-09-02
디앤디파마텍, 'NLY01' 다발성 경화증 미국
FDA
임상
2
상
IND 승인
[서울=뉴스핌] 이나영 기자= GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍이 파킨슨병으로 미국
임상
2
www.newspim.com
2024-09-03
크레오에스지, 300억 유증 결정…“美
FDA
임상
2
상
본격화”
크레오에스지(040350)가 에이즈 백신의 미국 식품의약국(
FDA
)
임상
진행 등 ...
www.edaily.co.kr
2024-09-04
디앤디파마텍 “NLY01, 다발성 경화증 美
FDA
임상
2
상
IND 승인”
GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍(347850)은 파킨슨병으로 미국
임상
2
상
www.edaily.co.kr
2024-09-03
GC녹십자·한미약품 “파브리병 치료제,
FDA
임상
1/2
상
IND 승인”
GC녹십자와 한미약품은 미국 식품의약국(
FDA
)으로부터 공동 개발중인 파브리병 치료제 ‘LA-GLA(개발코드명 G...
www.etnews.com
2024-09-02
GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신신약 美
FDA
임상
1/2
상
승인
[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = GC녹십자와 한미약품은 미국 식품의약국(
FDA
)으로부터 공동 개발중인 파브리병 치...
www.newspim.com
2024-09-02
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