뉴스

• 삼성바이오에피스 "내분비계·종양 질환 치료제 2종 유럽 품목허가 긍정 의견 획득"

  European Medicines Agency) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP: Committee for Medicinal Products ...

  www.newspim.com 2024-11-17
• 삼성바이오에피스, 프롤리아·엑스지바 시밀러 유럽 허가 권고

  삼성바이오에피스가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 프롤리아(Prolia)와 엑스지...

  www.edaily.co.kr 2024-11-17
• 삼성바이오에피스, 내분비계·종양 질환 바이오시밀러 2종 유럽 허가 긍정신호

  의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 자사 내분비계 및 종양 질환 바이오시밀러 2종에 대한 유럽 내 품목허가 긍정 의견을 ...

  zdnet.co.kr 2024-11-17
• 셀트리온, 美 학회서 ‘CT-P41’ 임상 3상 결과 발표…8조 시장 진출

  셀트리온(068270)은 ‘2024 미국골대사학회’(ASBMR)’에서 골다공증 치료제 프롤리아(PROLIA) 바이...

  www.edaily.co.kr 2024-09-30
• 셀트리온, 골다공증 치료제 '프롤리아' 3상 결과 공개…8조원 시장 공략

  [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 셀트리온은 '2024 미국골대사학회(ASBMR)'에서 골다공증 치료제 프롤리아(PROLIA

  www.newspim.com 2024-09-30
• [임상 업데이트] 셀트리온, 프롤리아 바이오시밀러 임상 결과 발표

  (사진=셀트리온)◇셀트리온, 국제 저널서 프롤리아 바이오시밀러 CT-P41 임상 결과 발표셀트리온은 골다공증 치료제 프롤리아(PR...

  www.edaily.co.kr 2024-08-10
• 셀트리온 “프롤리아 바이오시밀러 임상 3상 결과 유효성·안전성 확인”

  셀트리온(068270)은 골다공증 치료제 프롤리아(PROLIA) 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 유효성·안전성을 분...

  www.edaily.co.kr 2024-08-06